L’AEMIF (Associació d’Esclerosi Múltiple d’Eivissa i Formentera) ha denunciat que el Consell d’Eivissa manté un deute de 191.000 euros amb l’entitat. El seu gerent, Ismael Vargas, ha explicat que des de fa onze mesos mantenen contactes amb l’administració insular, que atribueix el retard en el pagament de l’acció concertada a qüestions administratives i a la caducitat del l’acció concertada.
Esclerosi Múltiple
L’esclerosi múltiple és una malaltia crònica del sistema nerviós central que afecta el cervell i la medul·la espinal. Els seus símptomes poden variar considerablement d’una persona a una altra en funció de les àrees afectades, tot i que entre els més habituals hi ha la fatiga intensa i persistent, els problemes de visió, la debilitat muscular, les dificultats per caminar o mantenir l’equilibri i els marejos o vertígens, entre d’altres.
Altres patologies
L’AEMIF no només presta atenció a persones afectades per aquesta malaltia, sinó també a pacients amb altres patologies neurodegeneratives, com l’ELA, el dany cerebral adquirit o els tumors cerebrals. Durant l’entrevista, Vargas ha destacat que l’entitat atén persones amb diferents graus d’afectació, a qui els ofereixen recursos adaptats al seu cas individual.
Serveis
El gerent ha explicat que actualment l’associació disposa de dos recursos principals. D’una banda, el Centre de Dia, on s’ofereixen serveis de suport psicològic, neurofisioteràpia, activitats a l’aire lliure, exercici físic i tallers de lectura.
SAIPA
De l’altra, el Servei d’Atenció Integral i Promoció de l’Autonomia, destinat a persones amb discapacitat física sobrevinguda en fase aguda i subaguda. Aquest servei proporciona una atenció transdisciplinària a través de sessions individuals de 45 minuts combinades amb activitats grupals orientades a pal·liar dèficits cognitius, motors i emocionals, amb l’objectiu de millorar l’autonomia i la independència dels usuaris.
Actualment, aquests dos serveis acumulen una llista d’espera de persones en el cas de 30 persones al Servei de Promoció de l’Autonomia i de set persones en el cas del Centre de Dia.
Suport d’organitzacions privades
Vargas ha assenyalat que, en aquests moments, l’entitat subsisteix gràcies al suport d’organitzacions privades i ha reclamat que l’administració compleixi amb les seves obligacions per garantir la continuïtat d’uns serveis essencials per als pacients. A més, el deute de 191.000 euros, segons trasllada el representant d’AEMIF, creix cada dia perquè l’associació ha de continuar pagant factures, salaris i les despeses derivades de l’atenció diaria dels seus centres i serveis.
Atenció pública
En aquest sentit, ha sostingut que actualment les Pitiüses no disposen d’una atenció pública suficient per a les persones amb malalties neurodegeneratives. Segons ha explicat, a l’Hospital Can Misses la intervenció se centra principalment en el diagnòstic i el seguiment mèdic, però no existeix capacitat per oferir processos de rehabilitació prolongats ni activitats orientades a fomentar l’autonomia personal dels pacients.
Drets socials
Finalment, Ismael Vargas ha remarcat que, tot i agrair qualsevol mostra de suport, les persones afectades per malalties neurodegeneratives necessiten sobretot drets garantits i recursos públics estables que els permetin millorar la seva qualitat de vida.
Podeu escoltar l’entrevista sencera a continuació:
