S’estima que aproximadament una de cada deu dones en edat reproductiva a Espanya pateix endometriosi, l’equivalent a prop de dos milions de dones. Es tracta d’una malaltia inflamatòria en què cèl·lules molt semblants a les de l’endometri creixen fora de l’úter, habitualment a la pelvis, els ovaris, les trompes de Fal·lopi o altres òrgans de l’abdomen. Aquest creixement pot provocar dolor, inflamació i afectar diverses funcions del cos, inclosa la fertilitat. Per parlar d’aquesta realitat, avui al programa De Far a Far de Ràdio Illa hem entrevistat Anna Bassols, diagnosticada amb aquesta malaltia.
Un diagnòstic que sovint arriba tard
Bassols explica que durant molts anys va pensar que el dolor que patia amb la menstruació era normal. Segons relata, “pensava que era molt fort que tenir la regla fos tan dolorós, però em deien que era normal”.
Amb el temps, el dolor es va intensificar fins al punt que va haver de fer diversos ingressos hospitalaris. “No em deixava”, explica. El diagnòstic final va arribar després de proves com ecografies i exploracions mèdiques, tot i que assegura que en un primer moment va trobar resistències a què s’escoltessin els seus símptomes. “Quan tens un dolor que no et deixa ni menjar i és invalidant, això no és normal”, assenyala. Segons explica, en alguns casos els quists es poden veure en proves com les ecografies, però també hi ha pacients amb endometriosi més profunda que és més difícil de detectar.
Símptomes diversos
En el seu cas, els símptomes es concentren principalment durant la menstruació i els dies previs o posteriors. Tot i això, explica que els símptomes poden variar molt segons la pacient. Entre els més habituals hi ha dolor en orinar, dolor durant les relacions sexuals o dificultats per quedar-se embarassada.
Una malaltia crònica
L’entrevistada d’avui explica que l’endometriosi és una malaltia crònica que actualment no té una cura definitiva. Els tractaments busquen controlar els símptomes i el sistema hormonal que influeix en el desenvolupament de la malaltia. Bassols es va sotmetre a una operació fa tres anys per tractar la malaltia, tot i que explica que els metges ja li van advertir que podria tornar a aparèixer amb el temps.
Impacte emocional
A més de l’impacte físic, Bassols destaca la dimensió emocional de la malaltia. Explica que moltes pacients busquen professionals que entenguin la malaltia i també recorren a activitats com l’esport o el pilates per millorar el benestar. Segons diu, conviure amb una malaltia crònica genera preocupació, especialment en relació amb la fertilitat.
En el seu cas, el desig de ser mare també ha estat present durant el procés. Explica que ha passat per tractaments de reproducció assistida i que finalment avui és mare.
El debat sobre la baixa per dolor menstrual
Durant l’entrevista també s’ha abordat la baixa laboral per dolor menstrual incapacitant, que va entrar en vigor a Espanya l’1 de juny de 2023 i permet a les dones amb dolors menstruales greus —com els derivats de l’endometriosi— accedir a una incapacitat temporal.
Bassols reconeix que té un sentiment contradictori sobre aquesta mesura. D’una banda, valora positivament que el tema s’hagi posat sobre la taula i que es parli més d’aquest tipus de dolor. De l’altra, considera que pot ser “una arma de doble tall”, ja que les dones no poden estar cada mes de baixa pel que això implica a nivell laboral. En aquest sentit, reivindica que la solució és investigar més la causa d’aquesta malaltia i destinar-hi els recursos necessaris.
Biaix de gènere
Finalment, també apunta que encara existeix un biaix de gènere en la percepció del dolor associat a la menstruació i a malalties com l’endometriosi, i que encara queda camí per recórrer en el reconeixement i l’atenció d’aquestes patologies.
Iniciatives per donar visibilitat a la malaltia
A més de compartir la seva experiència, Bassols també ha impulsat diverses iniciatives per sensibilitzar la societat i donar suport a la investigació sobre l’endometriosi. Entre aquestes destaca el festival solidari Endofest, així com xerrades i activitats de conscienciació dirigides tant a pacients com a professionals.
Segons explica, la iniciativa va néixer després de prendre consciència de la gran quantitat de dones afectades. “Fa cinc anys, quan vaig al·lucinar que som tantíssimes dones, vaig decidir alçar la veu”, assenyala. En aquest sentit, considera que un festival musical és una bona manera de fer soroll i donar visibilitat a la malaltia.
Pròxima edició
El festival compta amb la col·laboració de l’Ajuntament de Premià de Dalt i de l’Hospital Clínic de Barcelona i s’ha consolidat com una jornada anual per parlar d’endometriosi i recaptar fons per a la investigació. Es tracta d’un esdeveniment que dura tot el dia i combina música i activitats solidàries.
La pròxima edició se celebrarà el 9 de maig i serà ja la cinquena. Enguany, entre altres actuacions, hi participarà el grup Els Pets. Les persones interessades poden trobar més informació i fer la seva aportació solidària a través de les xarxes socials del festival, buscant @endofest_oficial.
Podeu escoltar l’entrevista sencera a continuació:
